- どんな仕事か
- ■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)をご担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記全てに当てはまる方
■GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)
■3年以上 GCP、GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
■GMP査察への対応経験(査察実施経験も可) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 香川県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(企画業務型裁量労働制) - 休日休暇は
- 年間休日123日/完全週休2日制(土日)、祝日、有給休暇、年末年始(6日)、その他(リフレッシュ休暇(3日)、育児/介護休業)
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掲載期間26/03/12~26/04/08
求人No.QIK-446318





