- どんな仕事か
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医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション文書の作成を行っていただきます。
・GMPと製品品質に関わる顧客の要求をまとめたユーザー要求仕様書(URS)の作成・支援
・バリデーション活動全般の方針をまとめたバリデーション・マスター・プラン(VMP)の作成・支援
・URSの内容を設計された図書で確認を行う設計時適格性評価(DQ)の計画、実施
・要求事項が正しく設置され、運転できるかの確認を行う据付時適格性評価(IQ)/運転時適格性評価(OQ)の計画・実施 - 求められるスキルは
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必須 下記全てに該当する方
・MS Word/Excelを利用し表、文章の作成が出来る方
・GMP(またはGxP)の基本的な考え方を理解している方
・設備導入またはプラント建設の基本的な流れを理解している方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 千葉県
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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520万円~894万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限10万円)、厚生手当(独身者10,000円、既婚者40,000円)、時間外手当、出張手当、宿泊手当
【待遇・福利厚生】
退職金、資格取得 - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土日)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、育児休暇、介護休暇
掲載期間26/04/09~26/05/06
求人No.QIQ-204027





