募集情報

どんな仕事か: ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応
・各種変更対応（変更申請や報告対応）
・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応
・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応
・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）
求められるスキルは: 必須下記全てを満たす方
■医薬品製造所（GMP）での業務経験
■GMPに関する知識
■各種品質試験実務の経験
■Word、Excelを用いた基本PCスキル
■GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験
■将来的な転勤が可能な方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 福島県
勤務時間は: 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当　等
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金
休日休暇は: 年間124日／（内訳）週休2日制（土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇　等

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

掲載中の求人: 現在4999件の求人を掲載しています。
求人を見る

GMPスタッフ（品質管理）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）