- どんな仕事か
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総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事していただきます。
【具体的には】
・治験薬・医薬品の原薬・中間体の試験法開発
・開発品の品質評価、安定性試験
・試験法や分析装置に関する標準作業手順書の作成、各種分析装置の機器管理業務
【業務の面白み/魅力】
医薬品業界での事業経験がない同社において、新規事業として医薬品製造ビジネスの立ち上げに携わっていただきます。
事業化に近い医薬分野でのテーマは複数あり、順調に研究が進んでいる状況です。
非常にチャレンジングでありながら、他社では滅多に経験できない、事業立ち上げの業務経験を積むことができます。
【転職メリット】
■「分析」が開発の主役:受動的な品質チェックから、新素材の機能を解明する「攻めの分析」に従事できます。
■スキルセットの拡張:医薬品標準のHPLC等に加え、素材開発に不可欠な固体解析(XRD、TEM、表面分析)など、より幅広い装置を扱う機会が増えます 。
■GMPの知見が強力な武器に:医薬品業界出身者の持つ「厳格なデータ信頼性・バリデーション能力」が即戦力として高く評価され、キャリア構築のイメージをつけやすい環境です。 - 求められるスキルは
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必須 ※以下の全てを満たす方
・物理化学、分析化学などの関連分野の基礎知識
・CMC関連部署での分析試験法開発の経験(5年以上)
・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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730万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、単身赴任手当、海外勤務手当など - 休日休暇は
- /(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、結婚休暇 他
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掲載期間26/05/07~26/06/10
求人No.QIQ-474573





