なぜ募集しているのか: 医薬品の製造受託（CMO）事業を手がける同社。国内大手のみならず、世界56ヶ国・95社以上のグローバル製薬会社とも取引を重ね、医薬品受託製造業界で高いシェアを誇るリーディングカンパニーです。外資系および国内大手製薬企業の技術を融合させた高い技術力を背景に、安定した経営基盤を築いています。今回は、今後のさらなる成長の柱となる注射剤事業の拡大に伴う募集です。新規ライン導入や新規案件獲得を加速させるため、新たな製剤技術スタッフを増員します。
どんな仕事か: 製剤技術スタッフとして、医薬品の安定供給を支える重要な役割を担っていただきます。国内外の製薬会社から受託した医薬品（主に注射剤）について、開発段階の治験薬から商用生産まで、幅広いフェーズにおける技術的な業務をお任せします。

＜おすすめポイント＞
●世界水準のGMP環境下で専門性を磨けます
●開発から量産まで一貫して携われる面白さがあります
●世界の医療に貢献する大きなやりがいを得られます

■具体的な仕事内容
国内外の製薬会社から受託した医薬品（主に注射剤）の製造技術に関する業務を、ご経験に応じてお任せします。

＜具体的な業務内容＞
●受託医薬品や治験薬の製造条件設定、技術移管、スケールアップ検討
●製造プロセス条件の検証（バリデーション業務）
●製剤技術移転における課題解決
●製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
●新規製造ライン（シリンジ、バイアル充填機等）の立ち上げ、製造条件検討
●製造設備の選定および新規導入計画の立案

◎委託元である製薬会社の技術部門や品質関連部門と連携しながら、製品の早期承認取得と安定供給を目指します。

■この仕事で得られるもの
同社が手掛ける医薬品は、世界56ヶ国へ供給されています。ご自身が技術移管やプロセス改善に携わった製品が、世界中の患者様の元に届き、健康に貢献しているという事実は、大きな使命感とやりがいにつながります。単なる製造に留まらず、高品質な医薬品を安定的に世界へ届け続けるという、社会貢献性の高いミッションを実感できる仕事です。

■教育・キャリア
入社後は、OJTを中心に業務を覚えていただきます。また、GMP教育や階層別教育といった研修制度も充実しています。通信教育や英会話教育などの自己啓発支援制度もあり、専門性を高めたいという意欲を会社が後押しします。着実にスキルを磨き、製剤技術のプロフェッショナルとして成長できる環境です。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般

【所属部署情報】
製剤技術スタッフとしての配属です。
詳細は面接にてお伝えします。
求められるスキルは: 必須 ■必須要件
・普通自動車免許をお持ちの方

下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品の製剤技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・医薬品の技術移管
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950
勤務地最寄駅：JR八高線／児玉駅からバスで20分

＜リモートワーク＞
一部リモートOK（出社要）
週1～2日

＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
本社および全ての支社、営業所

＜受動喫煙防止策＞
敷地内全面禁煙
勤務時間は: フレックスタイム制 1日の標準労働時間：7時間40分
コアタイム：あり 10:00～15:00
月平均残業時間：20時間
給与はどのくらい貰えるか: 年収：450～650 万円月給制基本給：250000円
残業代：全額支給
変動手当：食事手当　4,000円／月

通勤手当：実費支給 (上限あり50000円)
賞与：年2回
昇給：あり
待遇・福利厚生は: ・確定拠出年金制度
・慶弔金
・永年勤続表彰
・財形貯蓄
休日休暇は: 【年間休日】126日
【休日内訳】完全週休2日制土曜日,日曜日,祝日,GW休暇,年末年始休暇,夏季休暇
どんな選考プロセスか: ※この求人情報は、エンエージェント（エン株式会社）を通じての受付となります。
今後連絡させて頂く場合は担当コンサルタントもしくは、エンエージェントのスタッフよりご連絡させていただく可能性があります。
※エントリー後の流れについてはエンエージェントよりご説明いたします。
※ご登録いただいたWeb履歴書に加え、「履歴書」「職務経歴書」をご提出いただく場合がございます。

製剤技術スタッフ◆注射剤の技術移管を担当／国内シェアトップクラス／年間休日126日

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）