- どんな仕事か
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医療機器に適用される各国の化学物質規制・環境規制の監視、影響評価、社内対応指示、等を通じて、グローバル市場での製品登録維持管理を行っていただきます。
【具体的には】
・各国化学物質規制、環境規制の情報収集・改正モニタリング
・規制変更時の影響評価(対象製品・部材の特定)
・社内対応指示、協力(サプライヤーへの含有物質調査依頼・データ精査、等)
・顧客に対する環境関連監査対応(社内調査、宣言書作成等) - 求められるスキルは
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必須 以下、全てを満たす方
■REACH、RoHS等の含有化学物質規制の知識
■規制当局から発出される規制文書(英文含む)の読解力
※医療機器業界での実務経験は不問です。品質保証、薬事、開発など、様々なバックグラウンドをもった方が活躍しています。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:45(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当、持家手当、借家手当など - 休日休暇は
- 年間休日121日前後、週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇、特別休暇(忌引や結婚等)、家族看護休暇、ボランティア休暇、育児休暇、育児短時間勤務制度など
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掲載期間26/06/11~26/07/15
求人No.QIQ-470009





