- どんな仕事か
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■薬事課にて以下業務を担当いただきます。
【具体的には】
・マネジメント業務
・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務
・外国製造業者の実地監査業務
・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般 - 求められるスキルは
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必須 ※以下全ての要件を満たす方
・マネジメント経験
・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等)
・または 医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:10
- 給与はどのくらい貰えるか
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800万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給)、住宅手当(20,000円~75,000円)、時間外手当 、扶養手当(¥5,000/人)
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、社員融資、財形貯蓄、財形住宅融資、社員持株会 - 休日休暇は
- 年間122日/(内訳)(土曜・日曜・祝日・夏期1日・創立記念日)、有給休暇(最大20日)、特別休暇、リフレッシュ休暇
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掲載期間26/07/30~26/08/25
求人No.QIQ-417198





