なぜ募集しているのか: 開発品増加対応に伴う体制強化のための募集です。
どんな仕事か: バイオ医薬品の品質管理業務全般に携わります。

＜業務内容＞
●医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）
●上記に関わる試験法の開発
●バイオ医薬品の開発プロセスの決定

＜扱う分析機器＞
●HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など

これまでのご経験・スキルに応じて、開発品（治験薬）の品質管理もご担当いただく予定です。

■教育・キャリア
入社後はご経験やスキルに応じて業務をお任せします。医薬品業界でのQC経験や試験法開発の経験をお持ちの方は、即戦力としてご活躍いただけます。
将来的には、チームをまとめるリーダーや試験責任者としてのキャリアパスも用意されており、マネジメントスキルも磨ける環境です。

■働きがい
当社は今後、国内3工場で開発品製造の比率を高めていく方針です。そのため、既存の品質管理業務に留まらず、開発プロジェクトの推進や新たな試験法の開発といった、より上流の工程に挑戦する機会が豊富にあります。
自身の専門性を活かし、新薬開発の最前線で貢献する手応えを感じられるポジションです。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
当社業務全般

【所属部署情報】
品質管理としての配属です。
詳細は面接にてお伝えします。
求められるスキルは: 必須以下いずれかのご経験をお持ちの方
└医薬品業界での品質管理（QC）経験
└試験法開発の経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 適性に応じて、以下いずれかの勤務地へ配属となります。
■浮間工場
東京都北区浮間5丁目5-1
JR埼京線北赤羽駅より徒歩15分

■宇都宮工場
栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
JR宇都宮駅よりタクシーで約20分
JR宇都宮駅（東口）より宇都宮ライトレールで約25分、清原地区市民センター前より徒歩で約10分

＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
条件範囲内の支社、営業所
※東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点

＜受動喫煙防止策＞
敷地内全面禁煙
※宇都宮工場：屋内全面禁煙
勤務時間は: フレックスタイム制 1日の標準労働時間：7時間45分
月平均残業時間：10時間～20時間
給与はどのくらい貰えるか: 年収：500～1300万円月給制基本給：280000円～750000円
残業代：全額支給
※管理監督者として雇用の場合は残業代支給対象外
通勤手当：実費支給
賞与：年2回
昇給：年1回
待遇・福利厚生は: ・退職金制度
・寮・社宅制度（規定あり）
・財形貯蓄制度
・持株会制度
・社員食堂、食事補助
・駐車場完備（宇都宮、藤枝のみ）
休日休暇は: 【年間休日】124日
【休日内訳】完全週休2日制土曜日,日曜日,祝日,GW休暇,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
どんな選考プロセスか: ※この求人情報は、エンエージェント（エン株式会社）を通じての受付となります。
今後連絡させて頂く場合は担当コンサルタントもしくは、エンエージェントのスタッフよりご連絡させていただく可能性があります。
※エントリー後の流れについてはエンエージェントよりご説明いたします。
※ご登録いただいたWeb履歴書に加え、「履歴書」「職務経歴書」をご提出いただく場合がございます。

品質管理◆バイオ医薬品の試験法開発／リーダー候補／フレックス／中外製薬グループ

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）