- どんな仕事か
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■GMPまたはnonGMP下で、製造工程(合成、精製、濃縮、凍結乾燥)の一連の作業を実施
■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供
■必要な安全対策を講じる - 求められるスキルは
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必須 下記全てを満たす方
■技術系高専以上
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験
■英語力(技術文書読解程度) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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650万円~860万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給/同社規定あり)、住宅手当、資格手当、時間外手当、家族手当、 等 - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、創立記念日(5/1)、5/2、年末年始(12/30~1/4)、誕生日月休日、有給休暇(年間12~20日付与)、半日休暇、特別休暇(結婚・弔事など)、積立休暇制度、
掲載期間26/08/20~26/09/16
求人No.QIK-490855





