- どんな仕事か
- ■同社にて、薬事担当者として従事いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記、すべてに該当する方
■ CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上
■ 治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験
■ 医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの基礎知識
■ 英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（必須）
※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
出張手当、時間外手当（月額基本給をベースに計算をします）、役付手当、通勤交通費（50，000円/月を限度に実費支給） - 休日休暇は
- 土日、祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始（6日間）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇（年間5日：有給対応）、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度、時間休制度（年間40時間）
掲載期間26/09/17～26/10/14
求人No.QIK-498734
