- どんな仕事か
- ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記全ての「■」に該当方
■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方
■安全性データベースの使用経験がある方
■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務
■日本における法規制の遵守、安全性コンプライアンスの理解のある方
■以下の業務経験が1年以上ある方
・医薬品/医療機器の市販、治験安全性情報の受付/評価/報告
・医薬品/医療機器の市販、治験安全性情報の文献1次評価(スクリーニング)
・再調査作成、調査進捗管理
・当局報告に係るデータ入力、データ処理、ファイリング - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:11:00 - 16:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当 - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇
掲載期間26/09/17~26/10/14
求人No.QIK-465927





