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・新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図ります。
【職務内容】
・新規プロダクトの試験法設定
・新規製造ライン立ち上げへの対応
(環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど)
・既存製造ラインの製造衛生管理
(環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど)
【担う役割】
・主に、新規プロダクトに関する試験設定業務、新規ライン立ち上げ業務、既存ラインの製造衛生管理業務を担当していただきます。
【英語使用頻度】
英語は海外文献や英文書類の読解ができれば十分で、メール等で直接やり取りはあまり発生しません。
【組織構成】
・社員約10名、派遣スタッフが5~10名の規模となります。
【働き方】
・出張や夜間・休日対応はほとんどありません。
・残業時間:15時間程度
【仕事の魅力】
★医薬品の試験管理業務(原材料受入試験、中間試験、製品試験)と製造衛生管理業務(環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど)に加え、データインテグリティ管理業務を経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。 - 求められるスキルは
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必須 ■品質管理業務における試験機器の取り扱いまたは管理の経験
■大卒以上歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【甲府】品質管理/業界経験不問/残業15時間程度
- どこで働くか
- 山梨県
- 勤務時間は
- 09:00~17:45
- 給与はどのくらい貰えるか
- 590万円~1000万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】124日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
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掲載期間26/11/12~26/11/25
求人No.PSNC-AMBI83149004





