- なぜ募集しているのか
- サワイジェネリックのシェア拡大・販売量増加に伴い、品質保証体制を大幅に強化しております。
- どんな仕事か
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医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 - 求められるスキルは
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必須 （必須）
・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
・大卒以上
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方歓迎 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
・中国語等の外国語スキル - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪本社
- 勤務時間は
- フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分）
- 給与はどのくらい貰えるか
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月給：21万円~36万円
年収：450万円 ～ 799万円
※経験等に応じて決定します
※転勤の可能性があります - 待遇・福利厚生は
- 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
- 休日休暇は
- 年間124日（2023年）
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他 - どんな選考プロセスか
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書類選考
適性検査（Web形式）
面接2回
掲載期間24/04/02～24/07/15
求人No.DUGTE-2023GQP
