掲載期間24/04/24~24/05/07 求人No.QIQ-358183

市販後管理グループスタッフ

臨床開発、治験

年収600万円~899万円
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし年収600万以上
募集情報
どんな仕事か
■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。

【具体的には】
・手順書作成、管理
・自己点検
・教育訓練
・委託管理
・再審査/使用成績評価申請対応
・業許可更新対応
求められるスキルは
必須 【必須要件】下記全てを満たす方
■大卒以上
■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験がある方
※応募書類:写真付き履歴書、職務経歴書、個人情報に関する同意書
雇用形態は
正社員
どこで働くか
東京都
勤務時間は
09:00 - 18:00(コアタイム:10:00 - 15:00)
給与はどのくらい貰えるか
600万円~850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与無
待遇・福利厚生は
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、単身赴任手当、扶養手当(子供が対象:就学24歳まで)、住宅手当(対象となる要件による) 等
【待遇・福利厚生】
積立有給休暇制度、定期健診オプション補助、退職金制度、確定拠出年金加入(任意)、会員制福利厚生サービス加入、健診補助 等
休日休暇は
夏季・年末年始、有給休暇、慶弔休暇 等
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
取扱い紹介会社
株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-020100
紹介事業許可年:1997年8月
登録場所
東京オフィス
〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7 ATT新館3階
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