掲載期間24/04/24～24/05/07 求人No.QIK-235022

CRA（臨床研究モニター）

CRA・CRC

年収500万円～749万円

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

募集情報

どんな仕事か: 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・施設要件調査，試験担当医師要件調査
・施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・スタートアップミーティング
・クエリ対応
・ SDV
・症例登録促進
・ SAE対応
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府、東京都
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当（※該当者のみ）
【待遇・福利厚生】
在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
休日休暇は: 完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇

会社概要

社名: メビックス

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。

■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8，700施設、20，000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。

【強み】
■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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