募集情報

どんな仕事か: ■医薬品研究開発における試験責任者業務
・試験計画書及び報告書の作成
・品質試験の構築及び標準化
・分析関連のプロジェクトマネジメント　等
■試験法開発のマネジメント
・試験担当者への業務指示
・社内外への情報の共有
・標準操作手順書の作成　等
■規制当局提出資料の作成
・承認申請資料
・治験申請資料・照会事項回答　等
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記「■」全てを満たす方
■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上）
■分析機器（キャピラリー電気泳動、酵素活性、ELISA、ウェスタンブロット、HPLC、分光光度計、Biacoreなど）の取扱いについての知識及び経験
■試験記録や計画書／報告書などの文書作成経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 兵庫県
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当、営業手当、残業手当等
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所）
休日休暇は: 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度　※職種により企業カレンダー有

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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分析開発研究員

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）