募集情報

どんな仕事か: 同社の治験薬における品質保証業務に従事して頂きます。

【主な業務内容】
・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認
・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質取り決めの締結
・自社製造・試験施設、原薬の製造業者又は原材料の製造業者への監査・管理監督
・自社及び製造業者における原薬に関する逸脱管理
・治験原薬の変更管理
・品質システムの運用
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記すべてに該当する方
・治験用または医薬品用原薬に関するGMP下での製造管理、品質管理または品質保証業務の経験が3年以上の方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
勤務時間は: 08:45 - 17:20
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン
休日休暇は: 年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日）

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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治験原薬の品質保証担当

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）