募集情報

どんな仕事か: OTC医薬品、医薬部外品、スキンケア製品の分析評価研究業務を担って頂きます。
具体的な業務内容は下記の通りです。
・試験法開発及び確立
・申請資料の作成及びQC、承認申請等の薬事対応
・製造委託先、試験委託先との連携
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記すべてを満たす方
■製剤の分析評価研究経験（5年以上）
■試験法開発の経験（製剤の試験方法検討~確立、報告書作成）
■各種クロマトグラフィー、分光試験法、溶出試験の経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、子供手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、自己啓発支援、事業場内保育所等
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）、特別休暇（慶弔・出産・産前産後・生理・赴任・災害等・労災等・ボランティア・骨髄ドナー・看護・リフレッシュ）等

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

掲載中の求人: 現在6511件の求人を掲載しています。
求人を見る

分析評価研究担当（試験法開発・確立、承認申請等）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）