NEW 掲載期間24/06/26~24/07/09 求人No.QIK-312649

開発化合物の非臨床安全性評価担当者

研究・開発(医薬品)

年収500万円~1049万円
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
募集情報
どんな仕事か
■非臨床安全性評価に従事していただきます。

求められるスキルは
必須 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方
■理工医薬学系大学 修士卒以上または獣医師
■医薬品開発(非臨床 毒性)に関連する経験
■非臨床試験の立案・実施
■関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解
雇用形態は
正社員
どこで働くか
大阪府
勤務時間は
09:00 - 18:00(コアタイム:10:00 - 15:00)
給与はどのくらい貰えるか
500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与有
待遇・福利厚生は
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
選択制確定拠出年金制度
休日休暇は
/(内訳)完全週休2日制(土・日)、祝日、完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、有給休暇(初年度から20日付与)、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
■ペプチド関連技術の研究開発を手がけている企業です。
取扱い紹介会社
株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-020100
紹介事業許可年:1997年8月
登録場所
大阪オフィス
〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4 大阪富国生命ビル16F
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