- なぜ募集しているのか
- 自社開発原薬の海外展開や、輸入販売原薬の品目数増加が見込まれることに対応するため
- どんな仕事か
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薬事業務への対応(担当者レベルの募集)・外国製造業者の管理に関する事項
当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応です
・国内管理人業務に関する事項(原薬)
・製販の承認申請に伴う照会事項対応に関する事項
・製販の一変等に伴う照会事項対応に関する事項
・MF/CTD作成と管理に関する事項
・DMF作成と管理に関する事項
・ASMF作成と管理に関する事項
- 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■製薬メーカーまたは商社において上記のすべてもしくはいずれかの実務経験をお持ちの方
■海外製造所とメールで交渉ができる英語力
歓迎 【歓迎要件】
■海外製造所と口頭で交渉ができる英語力 - 雇用形態は
- 正社員
※試用期間6カ月の間のみ雇用形態は契約社員になります - どんなポジション・役割か
- メンバークラス
- どこで働くか
- 新港事業所 (千葉県千葉市美浜区新港14-5)
- 勤務時間は
- 8:30~17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 年収550万円 ~ 799万円 (月給35万円~50万円)
- 待遇・福利厚生は
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社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
制度:社員持株会、退職金制度
施設:メンバー制クラブ加入(星野リゾート他)
- 休日休暇は
- 完全週休2日制(土・日)、祝日
- どんな選考プロセスか
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書類選考→一次面接→役員面接+適性検査
※一次面接前にカジュアル面談を実施するときもあります。
掲載期間24/11/11~24/11/24
求人No.QIJPD-007