募集情報

どんな仕事か: ゲノム編集技術を用いた創薬に係るCMC業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立
・GMP/GCTP 製造管理及び品質管理業務全般
・CDMO を含む業務委託企業のマネジメント
・臨床研究、治験申請及び承認申請等のCMCパートの文書作成等
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全ての知識・経験のある方
■理系4年生大学卒以上
■バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験 2 年以上
■MS ワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェアを用いた文書・表・グラフ等の標準的な作業能力
■英語力：読解力（論文や専門文書等）や文書力（ビジネス英語・英語でのメール交信等）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与無
待遇・福利厚生は: 【保険】
社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤交通費
休日休暇は: （内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（7～9月に3日間）、年末年始、有給休暇、入社時特別休暇（3日間）

会社概要

取扱い紹介会社

創薬CMC開発担当者

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）