募集情報

どんな仕事か: 低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をお任せいたします。
1) 理化学分析による構造・物性等評価　　
2) 原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　
4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
6）その他上記付帯業務
求められるスキルは: 必須・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション）
・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい　
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪市淀川区
勤務時間は: 標準勤務時間8:00－16:45　休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～ 800万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
休日休暇は: （年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇　他
どんな選考プロセスか: 書類選考→面接(2回)+適性検査→内定

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。
◆200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しが良い社風。
◆日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、
　今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。
◆海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。

取扱い紹介会社

株式会社キャリアビジョン

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-040246
紹介事業許可年：1998年

登録場所: 本社

東京都港区赤坂4-1-30　AKABISHI-2　4F

関西支社

〒550-0005 大阪府大阪市西区西本町1-8-2　三晃ビル403号室

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医薬品の試験法開発担当者／プライム市場グループ企業

研究・開発（医薬品）