募集情報

どんな仕事か: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。

＜具体的には＞
■治験実施医療機関及び担当医師の選定
■治験の依頼・契約手続き
■症例収集
■データ回収
■安全性情報の伝達
■承認申請に必要な書類の作成　等
※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■CRA経験者（2年以上）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 福岡県、東京都、大阪府
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇

会社概要

取扱い紹介会社

CRA（臨床開発モニター）

CRA・CRC