- どんな仕事か
-
■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・品質試験全般
・設備バリデーション
・手順書作成、改訂等
・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等
※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 - 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
下記全てを満たす方
■医療用医薬品の品質管理(GMPもしくは治験薬GMP)の経験
(目安:5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可)
■word/excel/power pointの使用 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、寮社宅(適用要件あり)、退職金制度、保育所補助金制度(適用要件あり)、福利厚生倶楽部、企業内保育所(研究所) - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)週休2日制(土日)、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有
NEW
掲載期間24/07/24~24/08/06
求人No.QIK-259346