- どんな仕事か
- ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、在宅勤務手当 - 休日休暇は
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日・祝日）、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇
掲載期間24/07/24～24/08/06
求人No.QIK-377919
