- どんな仕事か
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■DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務を担当いただきます。
【具体的には】
・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど
・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定
・GMP記録類のレビュー
・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■理系学部卒以上
■医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)に関する知識
※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県
- 勤務時間は
- 08:30 - 16:55(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給)、家族手当(規定により支給)、残業手当、住宅手当(規定により支給)、寮社宅(規定により社宅、独身寮・借上げ社宅制度等あり)、退職金制度、社会保険(健康・厚生年金・雇用・労災保険等各種保険完備)、厚生施設(保養所、グランド、テニスコートほか) - 休日休暇は
- 年間121日、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年次有給休暇(最高25日)、年末年始、創立記念日ほか
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掲載期間24/07/24~24/08/06
求人No.QIK-366121