- どんな仕事か
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ゲノム編集技術を用いた創薬に係るCMC業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立
・GMP/GCTP 製造管理及び品質管理業務全般
・CDMO を含む業務委託企業のマネジメント
・臨床研究、治験申請及び承認申請等のCMCパートの文書作成 等 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記全ての知識・経験のある方
■理系4年生大学卒以上
■バイオテクノロジー応用医薬品に係るCMC関連業務経験 2 年以上
■MS ワード、エクセル、パワーポイント等のソフトウェアを用いた文書・表・グラフ等の標準的な作業能力
■英語力:読解力(論文や専門文書等)や文書力(ビジネス英語・英語でのメール交信等) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:10:00 - 16:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与無 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
社会保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤交通費 - 休日休暇は
- (内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇(7~9月に3日間)、年末年始、有給休暇、入社時特別休暇(3日間)
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掲載期間24/08/07~24/08/20
求人No.QIK-335205