- どんな仕事か
-
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応 - 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
- 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府、東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:10:00 - 15:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当(※該当者のみ)
【待遇・福利厚生】
在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー - 休日休暇は
- 完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇
NEW
掲載期間24/08/07~24/08/20
求人No.QIK-235022