- どんな仕事か
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■同社にて医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務に従事いただきます。
【具体的には】
・顧客及びサプライヤー対応(品質取り決め、監査対応)
・変更・逸脱・CAPA(是正措置・予防措置)の処理業務
・文書管理、バリデーション管理等 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記すべてを有する方
■GMP環境下で医薬品・治験薬の品質保証あるいは品質管理業務の実務経験(3年以上)
■ICH、PIC/S-GMP・局法等に関する知識
■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 京都府
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当、住宅手当(会社規定に基づく)
【待遇・福利厚生】
退職金制度(確定拠出年金)、GLTD制度ほか - 休日休暇は
- 年間126日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏期休日(4日)、年末年始(12/29~翌1/4)、メーデー、年次有給休暇(1日~15日/下限日数は、入社直後の付与日数となります)
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掲載期間24/08/29~24/09/11
求人No.QIK-375615