- どんな仕事か
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■担当業務:
主に医療用医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。
また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。
◎職務詳細:
・顧客との打ち合せ、問い合せ対応(Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など)
・試験に必要な書類の作成(品質(出荷、受入)試験の成績書,安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書)
・試験担当部門との業務調整
・受託試験の進捗把握・管理 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
医薬品に関する下記2項目につき、実務経験5年以上
1.CMC分析分野での経験(下記のいずれか)
・試験法開発、規格及び試験方法の設定
・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成
・GMP下での品質(出荷・受入)試験
2.CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 京都府
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度(確定拠出年金)、GLTD制度ほか - 休日休暇は
- 年間126日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏期休日(4日)、年末年始(12/29~翌1/4)、メーデー、年次有給休暇(1日~15日/下限日数は、入社直後の付与日数となります)
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掲載期間24/08/29~24/09/11
求人No.QIK-251962