募集情報

どんな仕事か: 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記すべての「■」を満たす方
■下記いずれかのご経験
・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験
・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験
・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験
■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方
■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）
給与はどのくらい貰えるか: 550万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当
休日休暇は: 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日・祝日）、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇など

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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CMC Regulatory Affairs Specialist

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）