- どんな仕事か
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■DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。
【具体的には】
・GMPおよび試験法に関する文書の作成
・文書類記録類のレビューなど - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■分析化学・有機化学・化学工学専攻
■医薬品GMPにおける分析業務のご経験者(機器分析:GC、HPLC等の知識)
※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県
- 勤務時間は
- 08:30 - 16:55(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給)、家族手当(規定により支給)、残業手当、住宅手当(規定により支給)、寮社宅(規定により社宅、独身寮・借上げ社宅制度等あり)、退職金制度、社会保険(健康・厚生年金・雇用・労災保険等各種保険完備)、厚生施設(保養所、グランド、テニスコートほか) - 休日休暇は
- 年間121日、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年次有給休暇(最高25日)、年末年始、創立記念日ほか
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掲載期間24/08/29~24/09/11
求人No.QIK-366110