- どんな仕事か
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■原薬の品質管理(GMP分析試験業務)について、試験担当者として下記の業務を担当します。
【具体的には】
・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(目安3年以上) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所 - 休日休暇は
- 年間休日120日以上/内訳:週休二日制(日曜、祝日、会社指定休日土曜)、年末年始(12/29~1/3)、有給休暇(初年度付与日数4日~20日)、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇(入社後6か月以降適用)
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掲載期間24/08/29~24/09/11
求人No.QIK-350594