- どんな仕事か
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研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引、治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードをご担当頂きます。
【具体的には】
・原薬製造方法（化学合成）の確立
・出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得
・内製品目に対する技術サポート
・外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務
・外部委託先の選定
・テーマ担当窓口
・グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記、すべてに該当する方
低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理（国内外問わず）の経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、家族手当、地域手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所 - 休日休暇は
- 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用）
掲載期間24/09/18～24/10/01
求人No.QIK-345498
