募集情報

どんな仕事か: ■バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務に従事いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】下記すべてに当てはまる方
■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）～（3）のいずれか）をお持ちの方
（1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
（2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
（3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 千葉県
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当（持家の場合は手当なし/既婚で本人が主たる生計者の場合は借上げ社宅制度があり）、資格手当、地域手当、時間外手当、交代加給、深夜就業手当、他
休日休暇は: 年間124日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇

会社概要

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
東証プライム上場、自動車用で世界トップクラスの老舗ガラスメーカー。
ガラス以外にも、化学品やセラミックスなど幅広い領域で事業を展開しています。
世界25カ国以上の国・地域に180社以上のグループ企業を有し、海外売上高比率は60％以上となっています。

【製品展開】
自動車用ガラスでは、割れても破片が飛び散りにくい合わせガラスやUVカットガラスなど、幅広い製品を展開しています。
カバーガラス向けの化学強化ガラスは、世界で数多くのスマートフォンやタブレッドのブランドに採用されています。

【職場環境】
従業員の多様な働き方を推進しており、在宅勤務制度やフレックスタイム制度などがあります。
近年の平均勤続年数は約18年、平均有給休暇取得日数は約15日、月平均所定外労働時間は約25時間となっています。

取扱い紹介会社

バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）