- どんな仕事か
- ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
理系出身で品質管理や分析技術に関する知識があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬品業界でのQC経験がある方
■分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MSなど)
■微生物試験の実務経験がある方
■試験法開発経験のある方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、静岡県
- 勤務時間は
- 08:45 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株 - 休日休暇は
- 年間124日/(内訳)週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等
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掲載期間24/10/02~24/10/15
求人No.QIQ-292947