- どんな仕事か
-
■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋
■種々の問題点の解決・リード
※ご経験に合わせて、職務の割合(LCM/開発)は変化いたします。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・CMC分析研究
・製剤研究
・製剤技術
・製造技術(製剤もしくは原薬)
・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 徳島県、埼玉県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所 - 休日休暇は
- 年間休日120日以上/内訳:週休二日制(日曜、祝日、会社指定休日土曜)、年末年始(12/29~1/3)、有給休暇(初年度付与日数4日~20日)、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇(入社後6か月以降適用)
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掲載期間24/10/03~24/10/16
求人No.QIK-280190