募集情報

どんな仕事か: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導

【具体的には】
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
求められるスキルは: 必須【必須要件】下記全てに該当する方
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上（入力業務のみは不可）
■AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■コミュニケーションレベルの英語ができる方
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: スタッフクラス
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～720万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、住宅手当、出張手当(日当)、在宅勤務手当
休日休暇は: 年間128日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、勝負休暇、創立記念日

会社概要

取扱い紹介会社

PV（安全情報管理）

臨床開発、治験