募集情報

どんな仕事か: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理　
・文献検索／調査など
・個別症例評価（国内・海外症例）
・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成
・再審査申請関連業務

※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。
※また、経験能力等も考慮し、リーダー業務をお願いすることがございます。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA（医薬品医療機器総合機構）への報告書の作成などもお任せします。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てに該当される方
■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方
■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、大阪府
勤務時間は: 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅補助、資格手当、時間外手当、帰省旅費（年間二回）
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、資格取得、社員持株、転勤に伴う引越費用・赴任旅費全額・支度金支給、英会話スクール補助（10万円）
休日休暇は: 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、特別休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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安全情報管理業務担当（PV）

臨床開発、治験