- どんな仕事か
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■生体由来材料を用いた創薬研究の支援において、以下の役割を担っていただきます。
・コンプライアンス遵守と研究の効率化の両立を実現する生体由来材料全般の先進的な管理手法、業務システムの確立
・関連法規制や外部環境の変化を的確に捉えた適切な運用ルールの構築と維持
・研究員への教育を通じた研究材料の適正利用の促進と創薬活動の効率化 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】下記すべてに合致する方
・細胞・ヒト由来試料等を用いた非臨床 in vitro 薬理研究の経験とリーダーシップ
・生体由来材料を管理するITシステムの使用及び管理スキル
・ヒトを対象とする生命科学/医学系研究に関する倫理指針、バイオセーフティなどの体系的な理解と問題解決力
・運営規程や契約文書の作成スキル - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 研究本部
- どこで働くか
- 神奈川県
- 勤務時間は
- 08:45 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入 - 休日休暇は
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか
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掲載期間24/10/09~24/10/22
求人No.QIQ-386169