- どんな仕事か
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■主な業務内容
・Assoc.DirやManager、グループリーダーと連携し、Unbreakable ルールとcGMPへの準拠、安全ガイドラインに準拠した上で、低コストかつ高いパフォーマンス目標を達成するよう、試験者および所属するチーム全体のリード
・チーム内の全業務に対して円滑な運営が行えるよう、柔軟なマルチスキルチームワークの実現ができるよう、試験者の育成と良好なチームワークの実現、試験フローの最適化の実現
・継続的な改善と業務結果に責任を持つ行動をとり、チーム全体がその役割を果たせるよう働きかける
・チームが担当する試験プロセス及び試験結果、CPV-Countinuous Process Verficationでの調査や試験プロセスの安定化
・担当する試験の試験法変更や試薬の変更
・Dailyの Tier システムのプロセスをリードします。柔軟で機能横断的なマルチスキルのチームワークを活用し、オペレーションの円滑な運営
・試験業務に関するすべてのプロセスに重点を置き、当社の基準、規範およびcGMPに従い最低コストで目標を達成するよう行動する
・関連するすべてのEHSコンプライアンスと安全基準を熟知しており、安全、衛生、環境に関連する法律が順守されていることの保証。
・オーディットや当局査察などにおいて、オーディターに対し、自身が担当する業務について正確に説明を実施する
■Technical Responsibilities:
・試験や試験機器に関する専門的な知識を有し活用する
・統計学的手法、バリデーションや試験機器の導入、廃棄に関する基礎知識を有し活用する。
・MPSに関する専門的な知識を有し活用する。
■Business & Leadership Responsibilities:ビジネスとリーダーシップに関する役割
・高い倫理観と誠実さを発揮する。
・成果主義、レジリエンスresilience(回復力、柔軟性)を発揮する。
・変革を受け入れ、柔軟に対応する。
・高い問題解決能力と意思決定能力を発揮する。
・高いコミュニケーション能力(文章力、会話力 )を発揮する。
・目標に集中し、また自ら及びチーム全体のモチベーションを高めるよう振舞う。
・コーチとしての能力開発を行う。
・優れたチームプレーヤー、チームビルダーを目指す。 - 求められるスキルは
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必須 ■必須要件
・品質管理の業務経験が5年以上あり(他社の経験も含む)、責任感が強く、試験の知識を有していること。
※ご経験次第では5年未満でも可能
・大学卒業以上、または高校卒業程度の学力かつ関連する業務経験5年以上歓迎 ■尚可
品質管理に限らず、製薬関連会社での 5~10 年の業務経験があることが望ましい。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- MSD株式会社
埼玉県熊谷市:妻沼工場 - 勤務時間は
- 8:00 ~ 16:45 (休憩1時間)
- 給与はどのくらい貰えるか
- 年俸430万円 ~ 730万円(経験による)
- 待遇・福利厚生は
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社会保険完備(雇用保険/厚生年金/健康保険/労災保険等)
退職金/退職年金制度、財産形成貯蓄制度、特別休暇(婚姻時)、パートナー登録制度、積立休暇、
配偶者妊娠出産:特別休暇(有給)、育児休業制度(最長60営業日有給)、保育料補助制度、ホームヘルプ補助、
介護休業制度、介護休業給付金、高額療養費、高額介護合算療養費、共済会制度(出生祝金、死産見舞金、療養見舞金等)、トラベル保険(出張時)、労災による休職時の賃金補償、長期障害所得補償保険(GLTD)
総合福利厚生サービス(ベネフィットステーション)利用可、(全国約4,000ヶ所のリゾート施設、スポーツクラブなど)
- 休日休暇は
- 完全週休二日制(土日祝日)、有給休暇(年間20日間)、夏季休暇(最大5日間)、創立記念日、年末年始休暇(12/30~1/4)
- どんな選考プロセスか
- WEBミーティング、書類選考、一次面接、二次面接(予定)
掲載期間24/10/30~24/11/12
求人No.AQLMC-R316930