募集情報

どんな仕事か: ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
求められるスキルは: 必須＜求める経験＞
■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、社員持株制度、再雇用制度
休日休暇は: 年間124日／（内訳）完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇、生理休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇

会社概要

取扱い紹介会社

CRA（臨床開発モニター）

CRA・CRC