募集情報

どんな仕事か: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務
■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー
■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
■治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応
■安全対策に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協業
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てに該当する方
■安全対策業務経験者（3年以上）
■ビジネスレベルの英語力
■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当　等
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄　等
休日休暇は: 年間124日／（内訳）週休2日制(土、日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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ファーマコビジランス職（安全対策）

臨床開発、治験