- どんな仕事か
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■メディカルライティング業務
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。
【具体的には】
・臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書)
・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料)
・オーファンドラッグ指定申請書作成
・インタビューフォーム作成または改訂
・英文報告書の和訳
・各種報告書、申請書類の英訳 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者
■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、住宅手当、出張手当(日当)、在宅勤務手当 - 休日休暇は
- 年間128日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、勝負休暇、創立記念日
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掲載期間24/10/29~24/11/11
求人No.QIQ-316102