- どんな仕事か
- ■開発薬事業務に従事いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】下記、全てに該当する方
■大卒以上
■医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも5年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。
■うち少なくとも3年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が1品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が1品目以上ある。
■本邦規制当局(PMDA)との面談が、事前協議・対面助言ともに1回以上主担当者として経験がある。
■マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。
■PMDA含む社外ステークホルダー信頼関係を構築できる能力もしくは実績があること。 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- S1~S2
- どこで働くか
- 神奈川県、東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:45
- 給与はどのくらい貰えるか
-
700万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、時間外労働手当 等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入(対象社員) - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、メーデー、年末年始、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
NEW
掲載期間24/10/29~24/11/11
求人No.QIQ-393067