NEW 掲載期間24/10/30～24/11/12 求人No.QIK-279449

安全性情報管理

臨床開発、治験

年収500万円～699万円
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
募集情報
どんな仕事か
■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他（文書の確認、作成支援等）
求められるスキルは
必須 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
雇用形態は
正社員
どこで働くか
福岡県、東京都、大阪府
勤務時間は
09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか
500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
休日休暇は
年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
取扱い紹介会社
株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月
登録場所
大阪オフィス
〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F
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職種
技術・専門職系（メディカル） 臨床開発、治験
業種
メーカー メーカー（医薬品・医療機器）
勤務地
東京都/ 大阪府/ 福岡県
こだわり条件
海外展開あり（日系グローバル企業）/ 英語力不問/ 土日祝休み
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