- どんな仕事か
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医薬品製造に関する文書類の管理業務、事務作業をしていただきます。
薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記全てに該当する方
■医薬品製造の品質保証業務(職務に記載されているいずれかの業務経験者)
■エクセル・ワードなど基本操作ができること(タッチ・タイピング可能レベル) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 山形県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(公共交通機関:10万円限度/マイカー:31,600円限度)、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等 - 休日休暇は
- /(内訳)週休2日制(土日)、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、産前 産後休暇(取得・復職実績あり)、育児休暇(取得・復職実績あり※規程あり)、介護休暇(規程あり)、慶弔休暇、生理休暇、看護休暇(規程あり)、ファミリーサポート休暇(規程あり)
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掲載期間24/10/30~24/11/12
求人No.QIK-388792