募集情報

どんな仕事か: ■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。

【具体的には】
・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■医薬品（原薬または製剤）の下記理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験
※理化学試験の場合：HPLC、GC、UV、IRを使用した試験
※微生物試験の場合：微生物限度・製薬用水・浮遊菌
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 埼玉県
勤務時間は: 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
休日休暇は: 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用）

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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品質管理職（原薬）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）