募集情報

どんな仕事か: ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
理系出身でバイオや低分子の知識があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
■分析機器の取り扱い経験のある方（例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など）
■微生物試験の実務経験がある方
■製剤デバイスの開発／評価経験のある方
■試験法開発経験のある方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、栃木県、静岡県
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
休日休暇は: 年間124日／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等

会社概要

取扱い紹介会社

CMC研究（分析技術）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）