- どんな仕事か
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主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。
技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
・SASプログラミングの経験(3年以上)
・CDISC関連業務の経験(1年以上)
【歓迎要件】
・医薬品開発での経験が豊富な方
- CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec作成など)
- 解析計画書を作成できる方
- Rによるプログラム開発経験のある方
・ビジネスレベルの英語読解力を保有されている方(日常会話ができれば尚可)
・5名以上のリーダー経験もしくはPM経験のある方(直近1,2年で目指している方でも可) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 総合職(5年目未満)~基幹5等級
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金)、積立貯蓄、年金財形、従業員持株会、慶弔見舞金、メニュー型福利厚生制度、育児休業、時短勤務、復職支援金、育児費用補助、職場復帰セミナー、保活支援
- 休日休暇は
- /(内訳)完全週休2日制(土・日)、祝日および年末年始、結婚休暇、マタニティ休暇、配偶者の出産休暇、産前産後休暇、子の看護休暇、介護休暇、両立支援休暇、ボランティア休暇、バックアップ休暇等
※年次有給休暇:社会人年数に応じて、4月に14日~最大20日付与
※中途入社の方は、社会人年数や入社月に応じて付与日数を決定。入社日付で付与。
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掲載期間24/11/27~24/12/10
求人No.QIQ-276181